AstraZeneca testet COVID-Booster-Injektionen gegen Beta-Variante | Gesundheitsinfo

London: Das anglo-schwedische biopharmazeutische Unternehmen AstraZeneca hat in Zusammenarbeit mit der Universität Oxford Studien am Menschen für Auffrischungsinjektionen gegen die Beta-COVID-Variante eingeführt.

Die Auffrischimpfung mit der Bezeichnung AZD2816 wird Personen verabreicht, die bereits mindestens drei Monate nach ihrer letzten Injektion vollständig mit zwei Dosen AstraZeneca / Vaxzervia-Impfstoff oder einem mRNA-Impfstoff geimpft wurden.

Bei ungeimpften Personen wird AZD2816 als zwei Dosen im Abstand von vier oder zwölf Wochen oder als zweite Dosis nach einer ersten Dosis des AstraZeneca / Vaxzervia-Impfstoffs verabreicht – im Abstand von vier Wochen, teilte das Unternehmen in einer Erklärung am Sonntag mit.

AZD2816 wurde unter Verwendung der gleichen adenoviralen Vektorplattform wie der AstraZeneca/Vaxzervia-Impfstoff entwickelt, mit geringfügigen genetischen Veränderungen des Spike-Proteins basierend auf der Beta-Variante (B1351), die erstmals in Südafrika identifiziert wurde.

Die Studie zielt darauf ab, 2.250 Teilnehmer aus Großbritannien, Südafrika, Brasilien und Polen zu rekrutieren, um die Immunität gegen die Beta-COVID-Variante zu stärken.

Johnson & Johnson untersucht dem Bericht zufolge die Notwendigkeit einer zweiten Dosis, um den Schutz vor dem Virus zu erhöhen.

Das US-amerikanische NIH National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID) führt ebenfalls eine klinische Studie durch, um herauszufinden, ob eine dritte Injektion eines Moderna-Impfstoffs verabreicht werden könnte, nachdem eine Person ursprünglich zwei Injektionen von Pfizer oder eine Johnson & Johnson-Injektion erhalten hat Injektion. , fügt den Bericht hinzu.