Die COVID-Variante mit Doppelmutante zeigt einen verbesserten Eintritt in die Wirtszelle und eine verbesserte Immunhinterziehung Gesundheitsinfo
London: Die in Indien aufgetretene Doppelmutantenvariante des schweren akuten respiratorischen Syndroms SARS-CoV-2 – B.1.617 – drang mit leicht erhöhter Effizienz in bestimmte Arten von Lungen- und Darmzellen ein, verglichen mit dem Wildtyp-Stamm seines Ursprungs Forscher.
Die Forscher, darunter Markus Hoffmann vom Deutschen Primatenzentrum, berichteten auch, dass der Eintritt von B.1.617 in Lungen- und Darmzellen nach Behandlung mit löslichem Angiotensin-Converting-Enzym 2 (ACE2) oder l Camostat-Serin-Protease-Inhibitor blockiert war.
Dieser Eintritt in die Wirtszelle wurde jedoch nicht durch den monoklonalen Antikörper Bamlanivimab blockiert, der als COVID-19-Behandlung die Notfallgenehmigung (EUA) erhalten hat.
Schließlich entging B.1.617 auch teilweise der Neutralisation durch Antikörper, die durch natürliche Infektion oder Immunisierung mit dem Pfizer-BioNTech BNT162b2-Impfstoff induziert wurden, eine Studie, die im vorgedruckten Repository medRxiv veröffentlicht wurde.
Der Forscher sagte, dass das Entweichen von Antikörpern durch B.1.617 zur raschen Verbreitung dieser Variante beitragen könnte.
Es wird angenommen, dass der starke Anstieg der COVID-19-Fälle und Todesfälle in Indien in den letzten Wochen auf die neue Variante B.1.617 zurückzuführen ist, die acht Mutationen im Spike-Protein enthält.
Dazu gehören die RBD L452R- und E484Q-Mutationen, von denen bekannt ist, dass sie die Antikörper-vermittelte Neutralisation modulieren.
Die Forscher sagten jedoch, dass derzeit nicht bekannt ist, ob B.1.617 gegen diese Antikörper-vermittelte Neutralisation resistent ist.
Um zu testen, ob B.1.617 besser in Zellen eindringen kann, infizierten die Forscher acht Zelllinien mit pseudotypisierten Viruspartikeln, die das Spike-Protein des ursprünglichen Wildtyp-Virus, der B.1.617-Variante oder der B.1.351-Variante exprimieren.
Von den acht getesteten Zelllinien vermittelten die Spikes von B.1.617 und B.1351 den Eintritt in Calu-3-Lungenzellen und Caco-2-Dickdarmzellen mit leicht erhöhter Effizienz im Vergleich zum ursprünglichen Stamm.
Insgesamt zeigt die Studie, dass das Entweichen von Antikörpern durch B.1.617 zur raschen Verbreitung dieser Variante beitragen kann, stellte das Team fest.
