Die orale Pille von COVID könnte zum Jahresende fertig sein: Pfizer CEO | Gesundheitsinfo
New York: Albert Bourla, Geschäftsführer des US-amerikanischen Pharmaunternehmens Pfizer, sagte, dass die orale antivirale Pille COVID-19 des Unternehmens, die sich in einem frühen Teststadium befindet, bis Ende des Jahres fertig sein könnte.
Laut CNBC hat das Unternehmen, das mit dem deutschen Hersteller BioNTech den ersten in den USA zugelassenen COVID-19-Impfstoff entwickelt hat, im März eine frühe klinische Studie gestartet, um eine neue antivirale Therapie für COVID-19 zu testen.
Das Medikament gehört zu einer Klasse von Medikamenten, die als Proteaseinhibitoren bezeichnet werden, und hemmt ein Enzym, das das Virus zur Replikation in menschlichen Zellen benötigt.
„Wenn die klinischen Studien gut verlaufen und die Food and Drug Administration (FDA) dies genehmigt, könnte das Medikament bis Ende des Jahres in den USA verteilt werden“, sagte Bourla gegenüber CNBC.
Proteaseinhibitoren werden zur Behandlung anderer viraler Krankheitserreger wie HIV und Hepatitis C eingesetzt, heißt es in dem Bericht.
Im vergangenen Monat forderte der Pharmakonzern die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drug Administration) auf, die Zulassung für den Notfall (EUA) für seinen COVID-19-Impfstoff auf Kinder im Alter von 12 bis 15 Jahren auszudehnen.
Die Nachfrage nach einem erweiterten Notfallgebrauch kommt nur wenige Tage, nachdem Pfizer Daten veröffentlicht hat, die zeigen, dass sein Impfstoff zu 100% wirksam war und von der jüngeren Gruppe gut vertragen wurde.
Pfizer arbeitet auch seit 6 Monaten an seinem Impfstoff für 11-jährige Kinder.
Eine kürzlich in der Fachzeitschrift Science veröffentlichte Studie zeigte, dass eine Einzeldosis des Pfizer-BioNTech Covid-Impfstoffs die Immunität gegen COVID-19-Varianten nur bei Personen stärken kann, die zuvor mit dem tödlichen Virus infiziert waren.
Bei Personen, die zuvor noch nicht infiziert waren und bisher nur eine Einzeldosis des Impfstoffs erhalten haben, kann die Immunantwort auf die betroffenen Varianten laut der Studie unzureichend sein.
